Estrutura do núcleo
O núcleo é como se fosse o cérebro da célula. É
geralmente único e aproximadamente esférico. Apresenta membrana nuclear (ou
carioteca), suco nuclear (ou cariolinfa), filamentos de cromatina e nucléolos.
- Carioteca
- Membrana dupla, lipoprotéica, interrompida por poros.
- Cariolinfa
- Massa semilíquida que preenche o núcleo.
- Cromatina
- Filamentos formados por DNA e proteínas; compreende a eucromatina,
porção ativa e pouco visível, e a heterocromatina, porção inerte ou pouco
ativa e bem visível; forma os cromossomos durante a divisão celular.
- Nucléolo -
Corpúsculo constituído por RNA ribossômico e proteínas; presente no núcleo
interfásico.
- Núcleo
Interfásico - Período de síntese de RNA e duplicação do DNA.
Organização dos cromossomos
Os cromossomos são formados por espiralização ou
condensação dos filamentos de cromatina, os cromonemas. Regiões mais
espiralizadas formam cromômeros, e as menos espiralizadas, intercromômeros.
Centrômero é a constituição primária que divide o
cromossomo em braços.
Satélite ou região organizadora do núcleo é a porção
terminal do cromossomo, separada por constrição secundária.
Classificação dos cromossomos:
- Metacêntrico
- Centrômero mediano
- Submetacêntrico
- Centrômero submediano
- Acrocêntrico
- Centrômero subterminal
- Telocêntrico
- Centrômero terminal
Cada núcleo tem dois conjuntos de cromossomos, que formam
pares de homólogos. Esses organismos são diplóides (2n) e formam células
reprodutoras ou gametas haplóides (n), com apenas um conjunto de cromossomos.
Genoma é o conjunto haplóide de cromossomos.
Espécie (2n)
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Genoma (n)
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homem - 46 cromossomos
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23 cromossomos
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Cariótipo é a técnica de identificação dos cromossomos de
um genoma.
Alterações cromossômicas podem ser numéricas ou
estruturais:
As Alterações Numéricas:
- Euploidias
- Multiplicação de todo o genoma; são poliploidias, principalmente
triploidias (3n) e tetraploidias (4n).
- Aneuploidias
- Perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos; são principalmente
monossomias (2n -1) e trissomias (2n + 1). Exemplos: síndrome de Turner
(monossomia), síndromes de Down e Klinefelter (trissomia).
As Alterações Estruturais:
- Deficiência
- Perda de um pedaço de cromossomo.
- Duplicação
- Repetição de um pedaço de cromossomo.
- Inversão -
Seqüência invertida em parte de cromossomo.
- Translocação
- Troca de pedaços entre cromossomos não homólogos.
Importância dos ácidos nucléicos
DNA são duas cadeias helicoidais de polinucleotídeos, com
pares de bases perpendiculares.
Propriedades do DNA - autoduplicação e transcrição.
- Autoduplicação
- As duas cadeias de nucleotídeos separam-se e constroem duas novas
cadeias complementares; processo semiconservativo.
- Transcrição
- Uma seqüência de DNA forma RNA.
Transcrição de RNA
São transcritos três tipos de RNA:
- RNA
ribossômico (RNAr) - Formado pela região organizadora do núcleo; com
proteínas, forma os nucléolos e os ribossomos.
- RNA
mensageiro (RNAm) - Contém informação para a síntese de proteínas.
- RNA
transportador (RNAt) - Liga-se a aminoácidos e desloca-se para as regiões
de síntese de proteínas no citoplasma.
Código genético
São as informações codificadas no DNA; permite o controle
das atividades celulares e a transmissão das características hereditárias.
As unidades do código genético são trios em seqüência de
nucleotídeos de DNA; cada trio corresponde a um códon do RNAm; cada códon
corresponde a um anticódon do RNAt relacionado a um aminoácido.
Biossíntese de proteínas
Ocorre no citoplasma, com a participação do RNAr, RNAm e
do RNAt.
- RNAr -
Armazenado nos nucléolos, passa para o citoplasma, associa-se a proteínas
e forma os ribossomos; estes ligam-se ao retículo endoplasmático formando
os polirribossomos ou unidades de tradução.
- RNAm -
Seqüência de nucleotídeos com informação para uma cadeia polipeptídica;
diferentes códons determinam o tipo, o número e a posição dos aminoácidos
na cadeia polipeptídica
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